进口药材流程图——申请和审批
2012-12-21 10:07:10 1 举报
申请和审批是进口药材流程中的重要环节。首先,申请人需要向相关部门提交进口药材的申请,包括药材的名称、规格、数量、用途等信息。接着,相关部门会对申请进行初步审核,确认申请人是否具有合法的进口资质和药材的来源是否合法。如果初步审核通过,申请将会进入正式审批阶段。在正式审批阶段,相关部门会对申请进行详细的审查,包括药材的质量、安全性、价格等方面的评估。如果申请符合相关规定,将会获得批准并颁发进口许可证。最后,申请人可以按照批准的要求进行药材的进口手续办理。整个申请和审批过程需要严格按照相关法律法规进行操作,确保药材的质量和安全。
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大纲/内容
进口药材注册申请表和对应文件提交SFDA
SFDA30 日内完成技术审评和行政审批
2、非首次进口药材:
5日内出具《受理通知单》
SFDA40 日内完成技术审评和行政审批
取得进口药材批件(一次性有效期一年,多次性有效期两年)
进口药材注册申请表和对应文件提交
中检所
取得一次进口药材批件(有效期一年)
无法定标准药材的60日质量标准复核和样品检验
1、首次进口药材:
有法定标准药材的30日样品检验
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