创建不良事件随访

不良事件随访是一种针对患者或参与者在临床试验过程中出现的不良事件的跟踪调查过程，旨在评估其严重程度、可能的原因和影响，以及采取相应的处理措施。通过定期与患者或参与者沟通，了解其健康状况和治疗进展，及时发现并解决潜在问题，确保临床试验的安全和有效性。同时，不良事件随访还有助于收集宝贵的临床数据，为后续研究和政策制定提供依据。总之，不良事件随访是临床试验中不可或缺的一环，对于保障患者权益和维护公众健康具有重要意义。