修改药房审批流

药房审批流程的修改主要包括以下步骤：首先，提交药品申请。申请人需要填写详细的药品申请表，包括药品名称、规格、数量等信息，并附上相关的证明材料。然后，由药房负责人进行初步审查，确认申请的合理性和合规性。接着，将申请提交给药房管理委员会进行深入评审，包括药品的质量、价格、供应商的信誉等因素。最后，根据评审结果，药房管理委员会做出批准或拒绝的决定。如果批准，药品将被采购并入库；如果拒绝，申请人需要重新提交申请或者选择其他药品。整个审批流程旨在确保药品的质量和安全，保护消费者的权益。