跨职能流程图（水平）

target-TMT方法

TMT组学技术和cohort分析

PRM靶向产品的交付标准(试运行)

不符合ABC的交付标准，启动生产排查，TIC和搜库排查的分析如下：第一，因为未过滤样本，C18分析柱堵塞，判断标准是检查仪器故障记录。异常项目处于C18堵塞前后。第二，HF2等质谱负离子异常，判定标准是POS/NEG=3左右。第三，检查不到原因且二次上机仍然不满足ABC标准，要么研究部接受该结果，要么为该项目启动流程优化（非标项目组执行，作为1个优化点）。第四，生产定期统计重新上机的D类样本（二次上机QC合格），E类样本（二次上机QC不合格），此两类项目按照项目经验占比5%-10%范围。生产部负责找到D和E类样本的可能规律：样本类型，或固定时间段内，或上机人员，或色谱柱堵塞，或负离子异常等等，如有规律，推动非标组启动流程优化降低比例。第五，大项目的问题，一般代谢物总数合格概率很高，而QC不符合是比较常见问题的。作为一个流程优化点。

差异蛋白：mix加蛋白：target-EASI绝对定量fg/mg