跨职能流程图(水平)
2017-02-07 00:29:14 0 举报
跨职能流程图(水平)是一种用于描述不同部门或团队之间协作关系的图表。它以水平方向展示各个部门或团队在整个流程中的角色和职责,以及它们之间的交互关系。这种图表有助于更好地理解组织内部的工作流程,促进各部门之间的沟通与协作,提高工作效率。例如,在一个产品开发项目中,市场部、设计部、研发部和销售部等部门需要紧密合作,共同完成产品的开发、推广和销售。通过绘制跨职能流程图(水平),可以清晰地展示各部门在整个过程中的任务分配和协作方式,有助于确保项目的顺利进行。
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大纲/内容
Hela合格,TIC~1E10,标记效率>0.9,酶切效率>0.8,蛋白总数>6K(细菌真菌2K和3K,血液500)
重新前处理,二次上机,合格是C
合格的送样标准
CV20不低于0.5一般标准B
组内相关系数>0.8,组内CV20>0.5
不符合,反馈生产主管,核对此前的经验值,合格交付。iTRAQ下调1K
TMT产品
未见异常,判定为样本个体差异巨大,删CV,交付D
最高标准A
LF产品
不合格,启动生产排查,未见异常交付D
组内相关系数>0.8,组内CV20>0.4
未见异常,样本风险因素,交付C
DIA产品
蛋白质组产品的交付标准(试运行)
CV20<0.5启动生产排查,关注胶图,酶解,色谱图等所有组合
组内相关系数>0.9,组内CV20>0.85
送样标准不合格或<6个
不符合ABC的交付标准,启动生产排查,生产全流程排查:第一,目前最常见的是CV异常,PCA异常等情况,属于非上机原因的数据分析层面。第二,生产排查以后,锁定是生产问题,重新处理合格,交付C,C的质量标准是B层次。第三,检查不到原因且二次上机仍然不满足AB标准,要么研究部接受该结果,要么为该项目启动流程优化(非标项目组执行,作为1个优化点)。第四,生产定期统计重新上机的C类样本(二次上机QC合格),D类样本(二次上机QC不合格),按照项目经验占比5%-10%范围,定义次品率。生产部负责找到C和D类样本的可能规律:或Hela不合格,或样本类型,或固定时间段内,或上机人员,或色谱柱堵塞等等,如有规律,推动非标组启动流程优化降低比例。第五,持续补充不符合交付标准的样本类型,比如血液,肌肉组织,各类体液样本等。第五,大项目的问题,2天定期搜库1次和分析数据,判断是否符合ABC标准。第六,样本少,粘稠,色素干扰过度等无法解决,风险启动,尽量保障组内重复性,其他不再承诺。
Hela合格,TIC~1E10,酶切效率>0.8,蛋白总数>3K(细菌真菌1K和1.5K,血液300)
一般标准合格即交付B
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