药物化学名词解释 易于记忆
2020-11-15 20:16:08 0 举报
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大纲/内容
抽象关系类
构效关系
Structure-Activity Relationship, SAR
Structure-Activity Relationship, SAR
概述
化学结构
生理活性
详述
根据同类药物的结构变化
讨论其活性变化的有无或趋势
定量构效关系
Quantitative Structure-Activity Relationships, QSAR
Quantitative Structure-Activity Relationships, QSAR
手段
数学和统计学手段
借助分子的理化性质参数或结构参数
目的
定量研究有机小分子与生物大分子相互作用
以及有机小分子在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等生理相关性质的方法
个论中重要概念
非除极化型神经肌肉阻断剂
(非去极化型肌松药,竞争型肌松药)
nodepolarizing neuromuscular blocking agents
(非去极化型肌松药,竞争型肌松药)
nodepolarizing neuromuscular blocking agents
本质
N2胆碱受体拮抗剂
作用机制
与ACh竞争
与运动终板膜上的N2胆碱受体结合
作用与作用特点
无内在活性
不能激活受体
但可以阻断ACh与N2受体的结合
使骨骼肌松弛
NO供体药物
作用机制
在体内释放外源NO分子
本质
具有生理活性的药物
作用
有效扩张血管
有效降低血压
应用
临床上治疗心绞痛的主要药物
机体相关
物质实体类
物质实体类
受体
Receptor
Receptor
处所
生物体
细胞膜上
细胞内
特点
具有特异性功能
本质
生物大分子
功能
与内源性激素、递质或外源性药物结合后
发生一定的特定功能
开启细胞膜上的离子通道
激活特定的酶
从而导致特定的生理变化
配体
Ligand
Ligand
特点
通常本身具有其特别的生物活性
能与受体结合
呈现特异性
本质
生物活性分子
离子通道
Ion Channel
Ion Channel
本质
跨膜糖蛋白
特征
在受到一定刺激时
能够选择性让某种离子通过膜
使其顺电化学梯度进行被动转运
Ca2+
Na2+
K+
Cl-
从而产生和传导电信号
意义
参与调节人体多种生理功能
血脑屏障
Blood Brain Barrier, BBB
Blood Brain Barrier, BBB
组成
毛细血管内皮细胞
聚集包围毛细血管的星形胶质细胞(软脑膜)
作用
保障血液和脑组织之间的正常代谢物质的交换
阻止非需要物质的进入
从而维持脑的正常功能
宏观概念类
药物
Drug
Drug
功能
预防治疗诊断疾病
调节机体生理功能
提高生活质量
保持身体健康
本质
特殊化学品
药物化学
Medicinal Chemistry
Medicinal Chemistry
研究范围
发现与发明新药
合成化学药物
阐明化学性质
研究药物分子与肌体细胞(生物大分子)之间相互作用规律
本质
综合型学科
药物相关
物质实体类
物质实体类
先导化合物
Lead Compound
Lead Compound
特点
具有独特结构
且具有一定生物活性
可被用于开发新药
本质
化合物
意义
其化学结构进一步优化
提高药力
提高选择性
改善药物动力学性质
是现代新药研究的出发点
前药
Prodrug
Prodrug
来源
药物经过化学修饰
本质
化合物
特点
在体外没有或很少有活性
但机体内通过酶等作用能转化成原来药物而发挥药效
关联概念
母药
硬药
Hard Drug
Hard Drug
特点
本身具有活性
在体内不受任何酶攻击难以发生代谢或化学转化
本质
药物
软药
Soft Drug
Soft Drug
特点
本身具有活性
容易代谢失活
在生物体内作用后转变成无活性和无毒性
本质
药物
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