14.镇催药-苯二氮卓类及非苯
2023-03-02 21:14:47 0 举报AI智能生成
护理药理学
作者其他创作
大纲/内容
1.安全性高，过量不引起麻醉及中枢麻痹 2.对肝药酶无明显诱导作用，耐受轻 3.停药后反跳现象轻于巴比妥类 4.嗜睡和运动失调等不良反应轻
优点
抗焦虑作用-选择性高，低于镇静剂量即可减轻或消除紧张，忧虑，激动和失眠等症状适用于焦虑症，焦虑性抑郁，各种躯体疾病如脑血管病等引起的焦虑状态
镇静催眠作用-可明显缩短睡眠诱导时间，延长睡眠持续时间，减少觉醒次数用于失眠症，停跳反应小，呼吸影响小，安全范围大，依赖性，戒断性轻
抗惊厥，抗癫痫作用-较强光谱抗惊厥，对抗多种惊厥而不影响精神活动及生理功能，用于辅助治疗破伤风，子痫，药物中毒，小儿高热等所致惊厥，癫痫大发作疗效好，静滴地西泮，治疗癫痫持续状态
中枢性肌肉松弛作用-静脉给药尤其明显，副作用轻，不引起麻醉，对肝药酶几无诱导作用用于大脑麻痹病人，脑血管意外损伤或者脊髓损伤引起的肌肉强直，也用于缓解关节病变腰肌劳损所致肌肉痉挛
其他-较大剂量可致暂时性失忆，可降低血压，减慢心率，可用作心脏电击复律及各种内镜检查用药
药理作用主用于中枢神经系统
大剂量可导致共济失调，意识障碍，口齿不清，精神错乱，久服可发生依赖性和成瘾（精神依赖与躯体依赖）停药出现反跳症状（失眠，焦虑，激动，震颤）
可经胎盘或者乳汁分泌，长期服用致畸危险，乳母孕妇禁用分娩前及分娩时大量服用，引起新生儿体温下降，肌力下降，呼吸抑制，甚至产生戒断症状
苯二氮卓类过量中毒可用氟马西尼进行鉴别诊断和抢救，氟马西尼是苯二氮结合位点的拮抗剂，对巴比妥类无效
不良反应
地西泮具有中枢肌松作用，与其他中枢神经系统抑制药，吗啡，乙醇合用时，中枢抑制作用加强，加重嗜睡，昏睡，呼吸抑制，昏迷，严重者可致死，临床合用降低剂量，密切监护病人
药物相互作用
地西泮（安定）
口服肌注均可完全吸收，口服较快，肝脏代谢，久用有蓄积性，少量肾排，临床主要用于焦虑症，神经官能症，失眠
氯氮卓（利眠宁）
氟西泮（氟安定）
长效类
劳拉西泮，氯硝西泮
中效类
三唑仑
短效类
机 苯二氮卓类-增加Cl通道开放频率制 巴比妥类-延长Cl通道开放时间
最早使用，对口腔，胃黏膜都有较强的刺激性，特殊臭味，易引起恶心，呕吐，上腹部不适大剂量抗惊厥，用于顽固性失眠病人
水合氯醛
大部分肝脏代谢，本药有镇静，催眠，抗焦虑作用和弱的肌松作用
甲丙氨酯
非苯二氮卓类
苯二氮卓类 BZ/BDZ
0 条评论
回复 删除
下一页
