药事管理学知识框架总结分享
2022-10-21 18:14:32 0 举报AI智能生成
药事管理学知识框架总结分享
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大纲/内容
药事：是指与药品的研究、生产、流通、使用、检验、教育、价格、广告、信息、监督管理等活动有关的事项
药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
国家基本药物：是适应医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品
处方药：是指凭执业医师或执业助理医师的处方方可购买、调配和实用的药品
处方药：是指由国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
药品不良反应：是指合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
医疗机构的药事管理：是指医疗机构内以服务患者为中心、临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
药品知识产权：是指一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权
专利：即专利权，是指依照《专利法》的规定，权利人对其获得专利的发明创造（发明、实用新型或者外观设计），在法定期限内享有的独占权或专有权
发明：医药发明专利：是对药品、方法或其改进所提出的技术方案，包括产品发明专利和方法发明专利
药品标准：是指国家对药品的质量、规格、检验方法等所作的技术规定，是药品研制、生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
名词解释
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
变质的
被污染的
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
假药
未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
超过有效期的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
其他不符合药品标准规定的
劣药
加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
药品管理法立法宗旨
人员条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员
设施与环境条件：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
质量控制条件：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
规章制度条件：具有保证所经营药品质量的规章制度
药品经营企业的开办条件
规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
处方用药与临床诊断的相符性
计量、用法的正确性
选用剂型与给药途径的合理性
是否有重复给药现象
是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
其他用药不适宜情况
药师对处方适宜性审核的内容
对特定疾病有特殊疗效的
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
用于预防和治疗特殊疾病的
申请一级保护
符合申请一级保护规定条件的品种或者已经解除一级保护的品种
对特定疾病有显著疗效的
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
申请二级保护
中药品种保护的分级
含有国家濒危野生动植物药材的
主要用于滋补保健，易滥用的
非临床治疗首选的
因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
违背国家法律、法规或不符合伦理要求的
国家基本药物工作委员会规定的其他情况
不纳入遴选范围
我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
我国疾病谱变化
药品不良反应监测评价
国家基本药物应用情况监测和评估
已上市药品循证医学、药物经济学评价
调整的品种和数量有哪些因素
遴选原则
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